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    分子尺度的细胞模型,是各所大学的生物实验室一直努力建立和完善的东西。

    二百年前的二十一世纪,大约2034年前后的时候,神州大地的大学与研究所,拥有的分子级别生物模型的数量,是。

    生物力学实验室的存在历史不超过七十年。即使是在大神州,细胞模型做得最早和最丰富的,也绝非生物力学实验室。

    不过,他们实验室的海鞘模型,崭崭新,足够精细。因为年轻,所以先进。不仅仅是分子尺度的细胞模型,而且是分子级别的生物体整体模型。

    模型构建者兰泽吹嘘,他可以利用附带的计算工具,对海鞘细胞进行任意的功能修改。只要用生物化学规则计算出相应的dna序列嵌入到原来的染色体中,就可以达到修改可遗传的效果。

    现有的做dna设计的实验室,做到的事情,也就是利用基因库拼装新细胞的dna。做得好的几家都是基因库积累比较强大的。

    “你这个厉害了嘛!”仙女这么说来着。

    老罗教授专门召集实验室全体人员,包括忙的、闲的、打杂的、日常进来溜达的,开了个会。

    他对全世界宣布,本实验室的海鞘数学模型暨海鞘数据动态库可以用了。欢迎同行来,要么膜拜要么砸场子。

    这个会开得,门都不关。

    仙女等散会才进来找兰泽。

    兰泽身边正围着一帮学弟学妹,个个眼中闪着膜拜的星光。以前在体育总馆玩模拟器,他经常被膜拜,所以挺习惯的。

    “还可以吧。”兰泽不带谦虚的。

    “可以修改细胞的话,如果我们不知道功能对应的基因是什么,怎么改呢?”勤学好问的混实验室的大四小师妹问。

    “算嘛。”

    “算什么?”师妹一脸萌萌哒。

    “用功能蛋白质计算dna呀。”兰泽理所当然地说。

    “哎?可以编程了?”仙女恍然大悟。

    兰泽沉思半晌,“你这个想法好啊。”

    仙女一说,他才意识到,利用分子间作用力反推计算dna序列这件事,根本上就是编程嘛!

    用电脑玩编程,他熟得很。虽然dna序列他没玩过,但道理大致相通,规则略有不同而已。至于同一条染色体上两端靠共振通讯,dna大长链各种拧麻花式调节功能,这些生物大分子的特色,正是和电脑不完全一样,才有意思。不是吗?

    他们实验室的楼上,以及大东研发城的研究所,都有人在做dna编程设计。不少实验室可以在现有真核微生物的基础上,做一些特殊功能的修改。至于病毒设计,已经有少量的成熟商业应用了。

    dna和氨基酸的对照表,早在二十世纪就被人摸清楚了。光靠这个完全没法设计出生物来。正如知道铁是铁,离发明订书机还差着八百里呢。

    基因库的大部分内容,实际上是关于各种条件下,细胞内的活动如何控制、如何操作的。以所谓“操纵元”为单位。大部分操纵元的部件,并不按顺序排列在一起。有时候甚至可以跨越好几条染色体。正是因为这样的复杂性,基因库中每一项新的功能单元,分析需要十分细致。基因库在历史上的积累是十分缓慢的。

    没有基因库,dna编程就... -->>

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